药动学

本药达峰浓度时间为2～4h，口服后生物利用度为87%，食物可减少本药吸收。药物在肝脏代谢，有首过效应。经肾排泄，原形药清除半衰期为10～20min。

适应证

用于周围神经引起的感觉异常。

禁忌证

1.对本药过敏者。2.新生儿。3.妇女。4.哺乳期妇女。

注意事项

1.慎用：尚不明确。2.药物对儿童的影响：本药注射液含苯甲醇，不应用于新生儿，尤其是儿。3.药物对的影响：动物实验未确定本药的致畸性，尚无充分的人体研究。妇女不应使用本药。4.药物对哺乳的影响：哺乳期妇女不应使用本药。5.本药与糖溶液、林格液、含二硫键的溶液以及可与硫基或二硫键反应的溶液属配伍禁忌。6.本药口服给药时宜空腹服用。7.本药活性成分对光敏感，应在即将使用前将安瓿从盒内取出。配好的输液用铝箔包裹避光，可保持稳定6h，输注时也应用铝箔包裹容器。8.注射速度应慢，注射过快（50mg/min以上）偶可出现、及(短促呼吸)，可自行。9.本药需长期给药，对于严重，建议初始采用给药。10.对自发性胃神经，初始应采用胃外给药，以确保吸收、维持稳定的血药浓度。11.如胃外给药2周后未见改善，应在方案中加入维生素B1，1天100～300mg，口服，持续2周。12.如出现神经暂时性加重，可用药或安定类药。13.出现应停止用药。