实验证明，包合物组成的摩尔比为1：1，温度升高，Nap?β-CD包含物的结合常数减少，包合物生成能增大，反应热为-2.92千焦/摩尔，包合过程为放热过程。第三代非甾体药双氯芬酸钠(DFS)，由于其水溶性差，对胃有刺激性而影响广泛使用。北京医科大学谷福根等采用共沉淀法制备DFS?β-CD包合物，即用DFS5.13克，加适量乙醇微温使其溶解，另称取β-CD18.30克，加水在80℃恒温水浴中制成饱和溶液。在电动搅拌下，将DFS乙醇液缓缓加入β-CD液中，恒温搅拌1小时，停止加热，继续搅拌至室温，得白色混悬液，置冰箱中冷藏12小时，抽滤，沉淀物60℃干燥，过80目筛，干燥后备用。经红外光谱和差示扫描量热法测定表明，DFS与β-CD在水溶液中可形成1：1摩尔比的包合物，且包合物可DFS的溶解度(比原药增大1.77倍)，完全溶出仅需10分钟(原药需近30分钟)。他们用正交实验法筛选出包合物制备的包合条件，包合温度为80℃，包含时间为5小时，搅拌强度为中等。维甲酸(RA)是维生素A在体内的代谢中间产物，主要影响骨生长和上皮代谢，也是人类肿的天然抑制剂，但有水溶性差，对光、热不稳定，易氧化等缺点。